anastopoulos@politispress.gr
Από τις 25/10/2021 το FORXIGA™ (δαπαγλιφλοζίνη) 5 mg της εταιρίας AstraZeneca, δεν θα έχει πλέον άδεια για τη θεραπευτική αντιμετώπιση ασθενών με Σακχαρώδη Διαβήτη Τύπου 1 (ΣΔT1) και δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται πλέον σε αυτόν τον πληθυσμό.
Η AstraZeneca σε συμφωνία με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) και τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) (Α.Π. έγκρισης ΕΟΦ 90849/30.09.2021), εξέδωσε ανακοίνωση όπου θα πρέπει να διακοπεί άμεσα η χορήγησή του σε διαβητικούς. Η διακοπή της δαπαγλιφλοζίνης στους ασθενείς με ΣΔΤ1 πρέπει να γίνει από σε συνεννόηση με τον ιατρό τους. Μετά τη διακοπή της θεραπευτικής αντιμετώπισης με δαπαγλιφλοζίνη, συνιστάται συχνή παρακολούθηση της γλυκόζης στο αίμα και η δόση ινσουλίνης πρέπει να αυξηθεί προσεκτικά για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος υπογλυκαιμίας.
Η δαπαγλιφλοζίνη παραμένει εγκεκριμένη για τους ενήλικες ασθενείς για τη θεραπευτική αντιμετώπιση του σακχαρώδους διαβήτη τύπου 2, της συμπτωματικής χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας με μειωμένο κλάσμα εξώθησης και της χρόνιας νεφρικής νόσου.
Διαβάστε την απόφαση: FORXIGA
Διαβάστε επίσης:
Π.Ο.Υ. : Δώστε μας χρήματα να αντιμετωπίσουμε πιθανό νέο ιό που δεν θα μπορεί να περιοριστεί
