anastopoulos@politispress.gr
Αίτηση υπέβαλλε η εταιρεία AstraZeneca για την έγκριση του εμβολίου που ανέπτυξε σε συνεργασία με το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης κατά της Covid-19. Η γνωμοδότηση με ταχείς ρυθμούς για την, υπό όρους, έγκριση κυκλοφορίας μπορεί να εκδοθεί μέχρι τις 29 Ιανουαρίου κατά τη διάρκεια της συνεδρίασης της Επιτροπής Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση. Αν πάρει το πράσινο φως, το εμβόλιο της AstraZeneca θα είναι το τρίτο εμβόλιο κατά του κορωνοϊού που εγκρίνει ο ΕΜΑ, μετά από αυτά των Pfizer/BioNTech και Moderna.
Το εμβόλιο της AstraZeneca είναι ένα εμβόλιο, που έχει πάρει την έγκριση του από τις ρυθμιστικές αρχές της Βρετανίας και έχει διαφορετική τεχνολογία από αυτό της Pfizer/BioNTech, καθώς χρησιμοποιεί έναν ιικό φορέα, έναν ιό εξασθενημένο, που μεταφέρει το γενετικό αποτύπωμα το ιού στο ανθρώπινο κύτταρο για την παραγωγή της πρωτεΐνης που δημιουργεί την ανοσολογική αντίδραση στον ανθρώπινο οργανισμό.
Το εμβόλιο έχει μία αποτελεσματικότητα της τάξεως του 70%, δίνεται κι αυτό σε δύο δόσεις με τη δεύτερη δόση να γίνεται έπειτα από 12 εβδομάδες μετά την πρώτη, ώστε να αυξηθεί η αποτελεσματικότητα του εμβολίου.
Αυτό το εμβόλιο φαίνεται πως μπορεί να εμποδίζει τη μετάδοση του ιού από ένα εμβολιασμένο άτομο, όταν αυτό το εμβολιασμένο άτομο μολύνεται εκ νέου με τον κορωνοϊό, είναι σταθερό στις συνήθεις θερμοκρασίες φύλαξης, είναι φθηνότερο από τα άλλα και μπορεί να παραχθεί σε τεράστιες ποσότητες.
Διαβάστε επίσης:
Κύπρος: Αντιδράσεις για υποχρεωτική καισαρική σε εγκυμονούσες θετικές στον COVID-19 (VIDEO)
